Methoden
- Zellkultur (Zelllinien und primäre Zellen)
- Aufarbeitung von Geweben (Leber, Darm, Milz)
- Zellkultur S2 und S3** Level
- Generierung von Klonen aus primären Zellen
- HIV-1 in vitro Infektionsmodelle
- HIV-1 Latenz-Modelle
- Untersuchung von NK Zell Funktionalität
- Jurkat-Reporter-Assay (KIR/HLA Interaktionen)
- HLA-Stabilisierungsassay
- Herstellung von HLA Klasse I Tetrameren
- Multiparameter Durchflusszytometrie (20 Parameter)
- Durchflusszytometrisch-basierte Zellisolation (FACS)(S3**, 4-fach Sortierung, Einzelzellsortierung, 96-well Platte)
- RNA Quantifizierung mittels Durchflusszytometrie (Prime Flow)
- Chipzytometrie
- Seahorse Assay (Metabolismus)
- Multiplex Immunoassays für Luminex
- Molekularbiologische und biochemische Methoden (DNA/RNA/Protein)
- RNA Interferenz (siRNA)
- Genome-wide CRISPR knock-out screen (GeCKO)/CRISPR/Cas9
- Einzelzell-Genomanalyse, Einzelzell-Transkriptomanalyse (Fluidigm)
- Organoidtechniken, einschließlich Parenchym-Immunzellen-Kokulturen in Organoidsystemen
- Virale Infektion von Primärzellen in Organoiden
Kontakt
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Teamassistenz
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